Aprovado nos EUA e na Europa, Emgality (galcanezumabe) da Eli Lilly tem fácil administração, o que pode facilitar e aumentar a adesão por parte do paciente
A Anvisa acaba de aprovar no Brasil o Emgality (galcanezumabe), indicado para a prevenção em adultos que apresentem pelo menos quatro dias de enxaqueca por mês. Em formato de caneta aplicadora, a terapia é composta por uma injeção subcutânea autoadministrável, uma vez por mês, com uma dose de ataque de 240 mg inicialmente. O dispositivo já vem pronto para uso e foi desenvolvido com o objetivo de minimizar o desconforto da aplicação e aumentar a adesão ao tratamento. A caneta é descartável, possui uma agulha de pequeno calibre e não visível, com dose única de 120mg e sem necessidade de ajuste. Além disso, conta com um mecanismo que permite confirmar a aplicação da dose.
A eficácia e segurança de Emgality em três estudos clínicos que reuniram mais de 2.500 pacientes. Os trabalhos que avaliaram pacientes com até 14 episódios de enxaqueca por mês mostraram, entre o primeiro e o sexto mês, uma redução de 50% no número de dias de enxaqueca em mais da metade dos pacientes estudados, atingindo 100% de redução em alguns casos.
A expectativa é de que Emgality (galcanezumabe) esteja disponível para comercialização em Outubro de 2019.
Sobre Emgality
Emgality (galcanezumabe) é um anticorpo monoclonal que se liga ao peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) e bloqueia sua ligação ao receptor. O medicamento atua por meio de uma injeção subcutânea, uma vez por mês, com autoadministração facilitada por meio de uma caneta aplicadora.
Nova esperança surge para os sofredores de Enxaqueca.
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